揭示生命科学的盲点：消费者和商业见解

对大多数生命科学公司来说，全球运营的可见性是一个挑战。了解RIM如何帮助您克服盲点。


设备和APP应用程序提供的大数据引发了一波对消费者和商业行为的新见解。同样的方法能否帮助生命科学公司找到销售产品、满足合规性和优化提交计划的机会？


多年来，全球生命科学公司内部管理监管信息和流程的传统方法几乎没有变化。核心数据表和安全信息是集中制定的，然后由每个地区分支机构来完成在当地市场获得产品批准所需的工作。

同时，主要的提交在公司层面（总部）处理，然后发送到分支机构，在那里每个本地组织准备并提交本地需要的内容。然而，这些信息很少被提供回公司总部。因此，在许多情况下，全球总部对提交的内容和过渡期间的后续内容知之甚少。这不仅阻碍了品牌的合规地位，也阻碍了对组织在遥远市场的表现以及如何提高成功的理解。

统一全球组织（包括区域分支机构）的监管信息管理 (RIM) 可以解决这个问题。RIM为所有当前的产品注册、市场授权和提交活动创建了清晰的视线。

打破壁垒，整合不同的应用程序，更紧密地表现为一个统一的全球企业，具有端到端的运营可见性，这对您的成功至关重要。

在一系列新的博客中，我们将讨论五个战略领域，这些领域可以通过丰富的新见解（由统一的全球RIM能力支持）来改变决策和运营流程。

识别空白

只要企业总部继续将监管和安全信息传递给子公司和当地分支机构，而不与总部建立任何联系，战略决策者就无法清楚地了解他们在全球的产品注册情况以及哪里可能有未开发的机会。可能是某个产品的某些变体尚未在特定地区获得许可，或者营销授权提交的批准被搁置；或者一个市场上缺少一整类产品——总部不知道原因。

总部只能根据他们获得的信息采取行动。如果没有对所有全球运营进行端到端的观察，以及对历史趋势进行比较、分析和追溯的能力，战略团队在全球实现收入最大化的能力将会受到限制。虽然销售团队可能会有这种可见性，但在有复杂分销网络的情况下，情况往往不是这样——这使得理解产品的最终去向以及谁在实际使用它们变得很困难。

近年来，随着企业开始获取、整合和清理产品数据，为符合ISO IDMP和其他监管/市场透明度倡议做准备，企业缺乏可见性的程度已经暴露出来。发现品牌或特定SKU存在或不存在的地方，对全球生命科学领域的不止一个主要参与者来说是一个启示。

通过在整个业务中引入可见性和清晰度，公司可以开始缩小差距并消除空白。
 


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